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唐氏筛查
NT 和唐氏筛查有什么区别

  对于很多孕妇来说,“唐氏筛查”这个词或多或少总是听说过的,但是对“NT”似乎就不是那么了解了。在了解到NT也是检查唐氏综合征的一种方法,准妈妈表示困惑不解,那NT和唐氏筛查有什么区别,哪个比较好呢?今天常德维多利亚妇产医院医师为大家简单介绍一下。

  什么是NT?

  NT是nuchal translucency的缩写,指的是“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的较大厚度,是用于评估胎儿是否有可能患唐氏综合征或心脏发育不好的一种方法。

  什么是唐氏筛查?

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  两者的区别有哪些?

  NT检查的较好时间是在孕10周~13周+6天进行,严格来讲,胎儿头臀径在45-84mm之间才能检测。10周之前扫描从技术上来讲很困难,因为胎儿太小了,而过了14周,过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收,因此比唐氏综合征的时间更早。NT检查通过超声来进行测定,测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查。据有关资料统计,NT检查然后再配合抽血化验,唐氏综合征的检出率能达到以上。

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎?儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的较好时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇可拿到筛查结果?,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

  产前基因检测:优于传统血清唐筛的全的筛查方式

  产前基因检测,就是采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA使用高通量测序技术,通过序列比对将这些DNA片段比较准确定位到每个染色体上,具有高灵敏度和特异性,好优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。

  ☆产前基因检测优势:

  准确:使用的测序技术,检出率>较高级别

  :只抽取5ml母体静脉血

  安全:避免胎儿宫内感染及孕妇流产

  早期:孕12周可接受产前基因检测

  常德维多利亚妇产医院--开展多种专业检测技术

  作为妇科好,常德维多利亚妇产医院斥资引进外方法,为医疗质量提供坚实的保障。针对唐氏综合征,常德维多利亚妇产医院开展了NT检测和产前基因检测,致力于进一步降低唐氏儿出生率,促进优生优育。

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